lunes, 29 de octubre de 2012

JUNTOS PARA LOGRAR UN LUGAR DE RECREOS ,,PARA NUESTROS HIJOS ESPECIALES...


CARTA DE REFLEXIÓN Y ENSEÑANZA DE UN NIÑO CON SINDROME DE DOWN

Quiero obsequiarles esta linda carta de un niño con este sindrome, recuerden no es una enfermedad, es sólo que nacieron con un don maravilloso…SIEMPRE SERÁN NIÑOS ADORABLES!!!!.

Hola….Soy un niño down.¿Por qué? porque dicen que

nací diferente.Sé que en un momento preocupé a mis papis y vivían pendientes de lo que hacía y sobre todo como crecía.
A mí nunca me molestó ya que soy un eterno niño.Para mi no pasan los años y hasta elijo los que voy a cumplir.Disfruto con todas las cosas simples de la vida y puedo asegurarte de que soy plenamente feliz, como ninguno.Sí, hay momentos que me pongo triste y es cuando pierde mi equipo favorito de fútbol, pero cuando hace un gol, grito con todas mis fuerzas, salto de alegría y agito
mis banderas como si estuviera en el estadio.No ambiciono nada. Desconozco esa palabra.Si me agreden…No me doy cuenta. No sé lo que es el rencor.
Aunque no lo creas, soy conciente de que me falta inteligencia, pero me sobra amor, me sobra dulzura¡Claro que voy a la escuela! No es como la tuya, porque en mi mundo todo es diferente.Quiero mucho a mi maestra, la que con paciencia me enseña cerámica.¿No me crees?. Te mostraría los ceniceros, la tortuguita y hasta un par de aros que le regalé a mi mamá en su cumpleaños.Tengo otros compañeritos que también saben hacer cosas. Riqui toca piano, pinta cuadros y escribe poemas.¡Cierto escribe poemas!En los recreos escuchamos música y con mi novia bailamos. ¿Qué, no puedo tener novia?.Algún día, en cualquier lugar te la presentaré, se llama Juanita y nos amamos. Siempre le convido mis caramelos y ella me sonríe y aumenta mi felicidad.En la clase de gimnasia, jugamos a la pelota.No, arquero no me gusta. Eso de estar atento y que no te hagan un gol, no me gusta.¡Yo quiero jugar de número diez y hacer goles como Pizarro.Lo que me encanta es tirar penales, engañando al Mingo que es el arquero. Le amago de un lado y le tiro del otro y grito hasta quedar ronco cuando la pelota toca la red.Es por eso que te pido que cuando me veas caminar por la calle, no me mires con lástima.Lástima la tuya que naciste normal y tenies un montón de responsabilidades y siempre vives preocupado.
Tengo mi mamá, tengo mi papá, hermanos y hasta sobrinos que me dicen tío.Y estoy enamorado y enamorado de verdad y sé que ella también me quiere.No, no me tengas lástima…Solo, solo nací diferente.-Su existencia es noble y de gran enseñanza de lo que es: Amor puro.....humildad......fortaleza.....inocencia......alegría.....dulzura.....amistad y hermandad.
SON PERSONAS MARAVILLOSAS DE LAS QUE DEBEMOS APRENDER, A RESPETAR Y AMAR.

CREO QUE SON LAS PERSONAS MAS CERCANAS A LO QUE DIOS DESEO QUE FUESEMOS TODO SER HUMANO , SERES SIN MALDAD ALGUNA QUE DISFRUTAN REALMENTE LO QUE ES LA VIDA , NO ESTAN FIJANDOSE LO QUE HACE O TIENE EL VECINO DE AL LADO NO ESPECULAN CON SACAR REDITO DE LO QUE ELLOS DAN , SENCILLAMENTE SON LOS QUE REALMENTE PUEDEN LLEGAR A HEREDAR EL PARAISO TAN SOÑADO POR TODOS , MIS FALENCIAS SON TREMENDAS Y ME SACO EL SOMBRERO ANTE ESTOS SERES HUMANOS QUE RECONFORTAN EL ALMA AL VER LA PUREZA Y EL AMOR SINCERO QUE IRRADIAN EN TODO MOMENTO .
*LES DESEO A TODOS UN MARAVILOSO FINAL DE ESTE DIA Y OJALA PODAMOS APRENDER DE ELLOS LO QUE REALMENTE DEBE UNO DARLE VALOR A LO QUE VERDADERAMENTENTE IMPORTA HAY QUE INVERTIR MAS EN ENRIQUECERNOS INTERNAMENTE QUE MATERIALMENTE , LO MATERIAL ,LLO FISICO ES VANAL LO QUE IMPORTA ES CRECER COMO PERSONA ES LOQUE NOS HACE MAS BELLOS REALMENTE ,BESOS DEL ALMA ♥

Afecta parálisis cerebral en España a 120 mil personas Viernes, 26 de octubre de 2012

MADRID (Notimex).— La parálisis cerebral afecta en España a unas 120 mil personas y es una de las principales causas de discapacidad motora, según la Confederación Española de Asociaciones de Atención a Personas con Parálisis Cerebral (Aspace). De acuerdo a recientes estimaciones del organismo (que agrupa a 73 asociaciones en el país), entre 2.0 y 2.5 casos por cada mil se producen durante la gestación, el nacimiento o en los primeros tres años de vida. La confederación afirma que los nuevos casos aumentaron más en la década pasada, ya que el promedio en los años 1990 era de 1.5 a 1.8 por cada mil nacimientos, frente a 2.0 y 2.5 por cada mil a partir entre 2000 y 2010 en promedio. El 70 por ciento de la parálisis cerebral ocurre antes del nacimiento (prenatal); el 20 por ciento durante el nacimiento (perinatal) y el 10 por ciento a lo largo de los primeros tres años de vida (postnatal). Aspace, creada en 1984 y declarada de utilidad pública, se integra de 73 asociaciones distribuidas en todo el país, con 250 centros que atienden a 18 mil asociados, principalmente personas con parálisis cerebral, familiares, amigos y voluntarios. En esos centros atienden tres mil 800 profesionales y unos mil 600 voluntarios, que prestan cuidado y apoyo directo cada día a ocho mil 400 personas con parálisis cerebral y otras discapacidades afines. La organización surge de la suma de familias con personas con parálisis cerebral, que buscaban formas de facilitar la vida los suyos, y por el objetivo es tener una atención “entendida desde la dignidad y los derechos de las personas con parálisis cerebral y afines para conseguir su plena integración social”. Las actividad de sus centros se concentran en el servicio a niños de cero a tres años de edad, con un tratamiento individualizado y específico que implica a los padres; la atención domiciliaria en medio rural o comunidades dispersas. Asimismo, seguimiento a la integración en escuelas; educación especial y tratamiento integral del alumno; la autonomía personal; la integración laboral en los centros ocupacionales o de empleo protegido; ayuda a acondicionamiento de viviendas. El tercer segmento de actividades lo compone la escuela para padres, donde compartir experiencias y conocimiento; y asistencia en deportes, ocio, vacaciones y tiempo libre. Además, en Plan 2010-2013 de la confederación incluye cada año 35 cursos de formación, para al menos 525 personas anual, tanto a personal que va desde directivos a cuidadores personales y asistentes.

sábado, 27 de octubre de 2012

LA IMPORTACIA DE LAS MANOS




La mayoria de los padres cuando tienen un hijo P.C. o con otra discapacidad quieren que su hijo ande sea como sea, y es logico, andar es importante. Pero muchas  veces le quitamos importacia a los brazos y manos. Yo no ando ya nada pero aún soy capaz de mover algo las manos, té da una autonomía TERRIBLE. Sólo el poder llamar al ascesor, poner la tele y poder cambiar de canal con el mando, aunque sea adtacdado, es la leche. Poder aceder al ordenador, a una silla elecática.

 VE

miércoles, 24 de octubre de 2012

Día del Daño Cerebral 2012



Aquí vemos algunas fotos de la jornada inclusiva, lúdica y reivindicativa que hemos celebrado hoy en Bilbao.